Non-invasive Prenatal Genetic Test
မိခင်သွေးမှတစ်ဆင့် သန္ဓေသား၏မျိုးရိုးဗီဇ စစ်ဆေးခြင်း
Package
|
Focus | Core | Pro | Twin |
|---|---|---|---|---|
| Chromosomes 21, 18, 13 | ||||
|
Sex chromosomes abnormalities -Monosomy X (Turner syndrome) -XXY (Klinefelter syndrome) -XXX (Triple X syndrome) -XYY (Jacobs syndrome) |
||||
| Other chromosome abnormalities | ||||
| Deletion/duplication 84 items | ||||
| Baby gender report | Y Chromosome | |||
| Price | 1,750,000 MMK | 2,100,000 MMK | 2,800,000 MMK | 2,800,000 MMK |
အသက် ၃၅ နှစ်အထက် မိခင်လောင်းများတွင် သန္ဓေသားလောင်း၏ ခရိုမိုဆုန်း အရေအတွက် မူမမှန်ခြင်းပိုမိုဖြစ်ပွားနိုင်ပါသည်။ အသက် ၃၈ နှစ်နှင့်အထက် မိခင်လောင်းများ၏ သန္ဓေသားလောင်းတွင် ခရိုမိုဆုန်း အရေအတွက် မူမမှန်ခြင်း ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ၆၄ ရာခိုင်နှုန်း အထိ ရှိပါသည်။
ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် စစ်ဆေးမှုပေါင်း နှစ်သိန်းကျော် ပြုလုပ်ခဲ့ပြီးဖြစ်ပါသည်။
Non-invasive Prenatal Genetic Test (သန္ဓေသား၏မျိုးရိုးဗီဇ စစ်ဆေးခြင်း )
မိခင်လောင်းသွေးမှတဆင့် သန္ဓေသား၏ မျိုးရိုးဗီဇကို စစ်ဆေးပေးသော နည်းပညာဖြစ်ပါသည်။ မိခင်လောင်းသွေးထဲတွင် သန္ဓေသားမျိုးရိုးဗီဇအစလေးများ Cell-free fetal DNA (cffDNA)များသည် ကိုယ်၀န် (၁၀) ပတ်ကျော်ကာလမှစတင်၍ မျိုးရိုးဗီဇ နည်းပညာဖြင့် စစ်ဆေးနိုင်သောပမာဏသို့ ရောက်ရှိပါသည်။ ပမာဏအလွန်နည်းသော်လည်း မျိုးရိုးဗီဇကို စစ်ဆေးသော နည်းပညာဖြစ်ခြင်းကြောင့် တိကျမှုမြင့်မားပါသည်။
NIFTY Test ကို ဘယ်လိုစစ်ရသလဲ?
ကိုယ်ဝန် (၁၀) ပတ်ကျော်ရောက်ရှိပါက မိခင်လောင်း၏ လက်မောင်းသွေးပမာဏ (၁၀ မီလီလီတာ) အားထုတ်ယူစစ်ဆေးရပါမည်။ Cell-free fetal DNA (cffDNA) များအား မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးသည့် နည်းပညာ (Massively Parallel Sequencing Technology (MPS), Whole Genome Sequencing Technology (WGS)ဖြင့် ကနဦးစစ်ဆေးပြီး “စံ” မျိုးရိုးဗီဇကို စစ်ဆေးအဖြေရှာသော နည်းပညာ (Optimal Reference Chromosomes and Genome) ဖြင့် အဖြေထုတ်သောကြောင့် မှန်ကန်မှု တိကျသည့်အဖြေရရှိစေပါသည်။
NIFTY Test ကို ဘယ်သူတွေ ပြုလုပ်သင့်သလဲ?
- မိမိရင်သွေး၏ ခရိုမိုဆုန်း အရေအတွက် မှန်/ မမှန် သိရှိလိုသူများ၊
- အသက် ၃၅ နှစ်အထက် မိခင်လောင်းများ၊
- သားပျက်/ သားလျှောဖြစ်ဖူးသူများ၊
- ဖန်ပြွန်သန္ဓေသားရလဒ် မကောင်းသူများ၊
- အမျိုးသားသုက်ပိုး အလွန်အားနည်းသူများ၊
- မျိုးရိုးဗီဇရောဂါ အထင်အရှားတွေ့ရှိခြင်းကြောင့် ကိုယ်ဝန်ရပ်တန့်ရထားသူများ၊
- မျိုးရိုးဗီဇရောဂါရှိသော ကလေးရရှိထားသူများ၊
- မျိုးရိုးဗီဇရောဂါရှိသော မျိုးရိုးရာဇဝင် ရှိထားသူများ၊
- သာလက်ဆီးမီးယားနှင့် သွေးနှင့်ပတ်သတ်သော မျိုးရိုးဗီဇရောဂါ ရှိသောသူများ၊
- ကြွက်သား မသန်စွမ်းခြင်းနှင့်ပတ်သတ်သော မျိုးရိုးဗီဇရောဂါ ရှိသောသူများ။
NIFTY Test စစ်ဆေးခြင်း၏ အားသာချက်များ
- သန္ဓေသားအား ထိခိုက်မှု(လုံးဝ) မရှိစေဘဲ အန္တရာယ်ကင်းစွာစစ်ဆေးနိုင်ခြင်း၊
- ၉၉ ရာခိုင်နှုန်းကျော်ထိ တိကျမှန်ကန်မှုရှိခြင်း၊
- CFDA ထောက်ခံချက် ရရှိထားခြင်း၊
- ကိုယ်ဝန် (၁၀) ပတ်ကျော်ကာလမှစတင်၍ စောစီးစွာစစ်ဆေးနိုင်ခြင်း၊
- မိခင်လောင်း၏ လက်မောင်းသွေးပမာဏ (10 ml) ပမာဏဖြင့် စစ်ဆေးနိုင်ခြင်း၊
- သန္ဓေသားလောင်း၏ ခရိုမိုဆုန်းအရေအတွက် မှန်ကန်မှု ရှိ/မရှိ ( Autosomal Trisomies) ၂၂ မျိုး၊ ကျား/မ ခရိုမိုဆုန်းအရေအတွက် မှန်ကန်မှု ရှိ/မရှိ (Sex Chromosome Aneuploidy) ၄ မျိုး၊ မျိုးရိုးဗီဇ အစိတ်အပိုင်းများပျက်စီးခြင်း (Deletion/ Duplication Syndrome) ၉၂ မျိုး ထိအလုံးစုံ စစ်ဆေးနိုင်ခြင်း၊
- (၇ ~ ၁၀) ရက် အတွင်း ရလဒ်သိရှိနိုင်ခြင်း။
NIFTY Test စစ်ဆေးရန် မသင့်တော်သူများ
- နှစ်မွှာပူး ထက်ပိုသော ကိုယ်ဝန်လွယ်ထားရသည့် မိခင်လောင်းများ၊
- ကိုယ်ဝန် (၈) ပတ်မတိုင်ခင် သန္ဓေသားကြီးထွားမှုနှောင့်နှေးသောမိခင်လောင်းများ၊
- မျိုးရိုးဗီဇရောဂါရှိသည့် မိခင်လောင်းများ၊
- (၁) နှစ်အတွင်း သွေးသွင်းထားရသည့် မိခင်လောင်းများ၊
- ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါအစားထိုးကုသမှုခံယူထားရသည့် မိခင်လောင်းများ၊
- Stem Cell ကုသမှုခံယူထားသည့်မိခင်လောင်းများ။
NIFTY Test စစ်ဆေးရာတွင် လိုက်နာရမည့် အချက်များ
ဆောင်ရန်
- Ultrasound result ယူလာရမည်။
- အိပ်ရေး၀၀ အိပ်ခဲ့ရမည်။
- အစာတစ်ခုခု စားခဲ့ရမည်။
ရှောင်ရန်
- သွေးကျဲဆေးကုထုံးခံယူနေပါက ၂၄နာရီအတွင်း သွေးမဖောက်ရပါ။
- တစ်နှစ်အတွင်း သွေးသွင်းထားပါက သွေးမဖောက်ရပါ။
- ခုခံအားကုထုံး (သို့ ) သွေးရည်ကြည်ကုထုံး ခံယူထားပါက ၄ပတ်အတွင်း သွေးမဖောက်ရပါ။
